In questi giorni, lo scambio di meme è come parlare un'altra lingua. Quando l'artista e attivista canadese Sharona Franklin ha aperto il suo account meme @ hot.crip su Instagram, stava cercando di staccarsi dal suo lavoro e sperimentare. Come sostenitrice del sovvertimento dell'alienazione domestica delle donne disabili, esamina costantemente la giustizia della disabilità attraverso la lente della sua arte multidisciplinare. Le sculture distintive di Franklin - gelatine commestibili e torte botaniche che prepara a casa nella sua cucina e condivide sul suo account @ paid.technologies - le hanno fatto guadagnare un considerevole seguito su Instagram (ed è diventato così popolare che ha fatto scalpore l'anno scorso quando Gucci l'ha copiata arte per la campagna Resort '20 del marchio).
"La gente spesso sperimenta confusione all'idea che io sia un'artista disabile dalle mille sfaccettature", dice. "Ho scoperto che quando condividevo il mio lavoro politico sui biofarmaci, o condividevo sculture, le persone sarebbero state meno interessate a immergersi nei molteplici aspetti della mia pratica".
Prima della pandemia di coronavirus, Franklin ha presentato la sua prima mostra personale negli Stati Uniti, New Psychedelia of Industrial Healing, presso la galleria Tribeca King's Leap di New York City. La vetrina radicale ha esplorato la "bioetica e le responsabilità sociali del trattamento delle persone che vivono con disabilità" attraverso pezzi coinvolgenti. L'opera ha catturato i rituali quotidiani autobiografici che lei e tanti altri seguono per curare malattie genetiche sfidando la domesticità. Franklin si riferisce a queste pratiche come "bio-ritualistiche", che è anche un'incarnazione della biofarmacologia e della biocitizzazione. Dietro le porte chiuse durante il blocco, il pezzo commestibile ha subito l'intero processo di degenerazione organica.
In quel periodo, abbiamo parlato con Franklin di persone disabili che rivendicano spazi digitali, come dovrebbe essere effettivamente la cura di sé e come le persone abili possono essere alleate migliori in futuro. Da allora, si è presa una pausa obbligatoria da Instagram per concentrarsi sul recupero dopo essersi ammalata gravemente. (Il suo elenco confermato di diagnosi rare include artrite idiopatica giovanile sistemica, endometriosi, spondilite, due malattie del sangue, disturbo da stress post-traumatico e molti altri problemi cronici.) Franklin sta attualmente recuperando la sua salute dopo aver lasciato Vancouver e essersi sistemato in una nuova casa. Scorri verso il basso per assimilare l'intera conversazione e conoscere l'artista dietro @ hot.crip.
Cosa ti ha spinto ad avviare l'account @ hot.crip?
I meme sono un mezzo con cui ho lavorato per anni, ma non mi sono mai sentito a mio agio nel condividerli! Trovo che siano a basso stress e abbiano una natura caotica dadaista, propagandistica, che consente alle persone di vederli in una luce più aperta. Il mezzo funziona bene anche con i social media e il pesante livello di distrazione che tutti affrontiamo quotidianamente. Adoro il modo in cui i meme non sono sempre legati alla moda o alle tendenze estetiche allo stesso modo di altre forme di cultura pop art. Vedo i meme come pubblicità sciocche per la teoria politica. I meme sono fantastici per le persone che non vorrebbero leggere poesie o teorie.
Per me è estremamente importante che il lavoro che creo sia accessibile a vari livelli. L'umorismo è una parte davvero importante della mia vita e trasmette un altro mezzo di accessibilità alle persone. Offre l'opportunità di considerare l'abilità come un concetto che potrebbero non sentirsi a proprio agio nel leggere in un libro di teoria.
Quali sono state alcune delle prime reazioni al contenuto della tua pagina?
Quando ho creato per la prima volta la pagina @ hot.crip, non avevo idea che le persone avrebbero prestato attenzione. Alcune delle battute erano personali e grossolane in modo imbarazzante! Esisteva già una piccola comunità di disabili online e ci incoraggiavamo l'un l'altro a parlare contro l'abilità. Avevo creato meme e condiviso su @star_seeded prima di creare @ hot.crip. Durante la stessa settimana, ho creato un altro account anonimo per le mie sculture commestibili chiamato @ paid.technologies.
Dopo che gli account sono stati aperti per un anno, ho condiviso il mio nome e mi sono presentato, ma molte persone erano confuse in anticipo perché non credevano che fosse lo stesso artista a causa del contenuto variabile. Le prime reazioni a @ hot.crip sono state contrastanti: nessuno aveva mai visto un account meme sulla disabilità prima e molte persone abili hanno detto che li rendeva tristi o li portava in un posto deprimente. Fin dall'inizio, la comunità dei disabili è stata incredibilmente solidale ed entusiasta e molte persone mi hanno scritto e hanno fatto conti in cui hanno iniziato a creare meme: siamo tutti diventati entusiasti di questa idea di una nuova forma di contenuto sulla disabilità. Dopo un po ', persone capaci mi hanno scritto condividendo che il contenuto era super educativo e illuminante per loro.
C'è una falsa idea che la disabilità sia intrinsecamente grave, ma non deve essere così: è lo stile di vita di molte persone. Quando ero più giovane, ci scherzavo sopra e la gente mi diceva che li metteva a disagio scherzare su qualcosa di così "serio", come dicevano. Ma se le persone sane sono in grado di scherzare sulle loro esperienze, perché le persone disabili non possono scherzare anche sulle nostre? Il mondo ha così tanti contenuti abili che prendono in giro le persone disabili, perché non avere contenuti che prendono in giro solo le persone abili per una volta?
Perché pensavi che i meme sarebbero stati il formato migliore per smantellare l'abilismo?
Non penso necessariamente che la forma del meme sia il formato migliore singolare. Penso che così tanti attivisti abbiano formati davvero sorprendenti, come @itswalela, @_samboswoth, @invalid_art, @crippingupsex, @deathpanelpodcast, @ capaczine - i loro metodi funzionano molto bene per loro e diffondono informazioni in modi così utili, compassionevoli e personalizzabili. Apprezzo molto sia il lavoro accademico che quello creativo sulla disabilità e sull'abilità va bene, ma so solo che non è accessibile a tutti.
Per me, i meme possono essere uno dei modi più terapeutici per lavorare attraverso esperienze traumatiche di cui non ho voluto scrivere in modo serio. Penso che se mi fosse stata data l'opportunità di parlare di disabilità mentre crescevo, potrei sentirmi più a mio agio a scriverne in modi più personali, ma la cultura visiva mi permette di distaccarmi in modi che possono creare un senso di sicurezza per me . Quando ho iniziato a condividere su @ hot.crip, è stata davvero una delle prime volte nella mia vita in cui stavo scavando nelle mie esperienze di disabilità insieme all'esclusione e all'alienazione dell'abilismo dove sembrava naturale alla mia voce.
Per me, i meme possono essere uno dei modi più terapeutici per lavorare attraverso esperienze traumatiche di cui non ho voluto scrivere in modo serio.
Sento che molte persone non hanno familiarità con l'abilità come concetto. Potresti scomporlo?
Penso che l'abilismo possa essere interpretato in modo diverso per ogni persona che lo vive. Ogni persona e le sue disabilità richiedono parametri di cura unici. L'abbleismo agisce come una nozione sociale che dà la priorità alle persone che non soffrono di disabilità. Anche l'ablismo è profondamente radicato nella supremazia bianca ed è legato all'eugenetica. Per me, è il concetto che conferisce la superiorità a un ideale standardizzato di abilità e salute, che discrimina le persone definite fisicamente, geneticamente, fisiologicamente, cognitivamente, emotivamente e mentalmente come disabili; è una falsa percezione che la società ha ritenuto "normale".
Vedo l'abilità come un concetto generale che dà la priorità ai corpi e alle menti abili rispetto a tutte le persone che possono essere grasse, malate di mente, neurodivergenti, disabili fisici, disabili dello sviluppo, ciechi, feriti o che soffrono di disabilità di qualsiasi forma. Non esiste una cosa come "normale". Infrastrutture, burocrazie, cultura pop e media hanno completamente alienato così tante persone sistematicamente e culturalmente attraverso questo falso concetto omogeneo e pregiudizievole. L'abilità è tutto ciò che fa sì che una persona disabile viva la vita come meno che uguale.
L'abilità può essere uno stigma, può essere un giudizio preconcetto, barriere sistemiche all'accesso, mancanza di ricerca e rappresentazione mediatica delle nostre esperienze. Le barriere sistemiche esistono in molte forme; nelle istituzioni educative, sul posto di lavoro, l'esclusione nelle arti … possono essere molte cose, comprese false narrazioni e la sovrarappresentazione dell'ispirazione porno sulla disabilità.
Dato che sei un artista, questo progetto è diventato per te qualcosa di più di uno sbocco creativo?
La considero una pratica sociale. Esteticamente non sono molto interessato a molte delle mie immagini @ hot.crip, ma molte sono codificate e autobiografiche. A volte mi riferisco a @ hot.crip come difesa, propaganda o attivismo, ma è una pratica creativa nel senso proprio. Se dovessi mettere troppa enfasi sull'estetica, non sarei in grado di produrre i meme così onestamente o frequentemente.
Rendo ogni meme con un limite di cinque minuti, dalla creazione al momento in cui lo pubblico. Non mi prendo tempo per procurarmi immagini o caratteri specifici come farei per i miei libri o per la pratica artistica. Cerco di non pensarci troppo o divento troppo ansioso e non pubblicherei mai. Uso app di meme e le realizzo solo sul mio telefono, in movimento. Li tengo contenuti in una produzione di energia di livello molto basso. Vorrei vederli negli ospedali, nelle stanze del personale come una forma di anti-arte politica. È decisamente separato dal mio lavoro concettuale, dalla poesia, dalla mia scrittura e dalla pratica della scultura basata sui mezzi.
Quando ho avviato @ hot.crip avevo in programma di creare un'antologia di meme pubblicata, ma prendo molti farmaci e lotto con la perdita di memoria e le disabilità cognitive / organizzative, quindi per me, canalizzarli in un unico posto mi ha aiutato a organizzarmi i miei pensieri perché produco sempre contenuti e le cose si perdono.
Qual è il tuo obiettivo con questo account? Cosa speri di ottenere?
Il racconto è stato un vero esperimento. Speravo che avrebbe alleggerito le esperienze di alcune persone, fatto ridere, diffuso la consapevolezza e creato un discorso in senso generale. Non ho mai avuto accesso a Internet da bambino perché non era ancora ben consolidato o accessibile nella nostra regione, e da adolescente perché ero troppo povero, ma ho trascorso gran parte della mia vita costretto a casa. È stato incredibile che le persone siano così ricettive a ciò che condivido online ed è davvero sorprendente.
Faccio il lavoro in modo intuitivo e condivido le cose sulla base di esperienze e pensieri organici. Spesso non vado online per lunghi periodi perché non mi piace molto essere online, anche se è un ottimo posto per incontrare gente e condividere una comunità. Il mio obiettivo ora è lavorare per continuare a sviluppare la comunità, il discorso pubblico e la mia pratica personale. Se posso continuare a condividerlo con le persone, allora è fantastico.
Perché pensi che la comunità dei disabili continui a essere ignorata? Perché non c'è ancora abbastanza sostegno?
Ci sono così tanti fattori a questa domanda. Storicamente parlando, le persone disabili sono state istituzionalizzate, vittime di eugenetica, eutanasia, abusi, omicidi di massa, genocidio, reclusione. Penso che questa lunga narrazione si svolga ancora nella nostra società quotidiana. Il capitalismo abile è una delle ragioni principali per cui le persone disabili non sono i principali guadagni, spesso viviamo nei livelli più bassi di povertà, siamo incarcerati a tassi estremamente elevati, in particolare le persone disabili BIPOC, e abbiamo ricevuto un'istruzione a tassi molto bassi. Storicamente, ci sono stati incentivi finanziari molto bassi o incentivi percepiti per il capitalismo e le merci oltre alle cure mediche da commercializzare verso le persone con disabilità e malattie.
Spesso non siamo visibili all'interno della rappresentazione mediatica dei consumatori. I nostri corpi sono considerati meno utili sia nella procreazione, nei media, nei concetti di famiglie nucleari, e ricevono tariffe salariali inferiori sul posto di lavoro. Il fatto che in molti luoghi sia persino legale pagare meno i disabili per fare lo stesso lavoro di una persona normodotata è disgustoso e immorale. Parte della riluttanza nell'advocacy è che penso che le persone capaci abbiano sinceramente paura delle disabilità. A loro merito, è in parte a causa dell'ignoto generale su malattia e disabilità, e penso che la paura della mortalità e l'ignoto del corpo giochino con questa ignoranza.
La complessità della disabilità può intimidire i membri della comunità non investiti a prendere tempo e apprendere. Molte disabilità sono invisibili o fluttuanti e tale fluttuazione può frustrare le persone normodotate che non sono abituate alle variazioni degli stati cognitivi e fisici. La realtà è che la disabilità è una delle marginalizzazioni a cui tutti gli esseri umani sono vulnerabili in qualsiasi momento e molto probabilmente sperimenteranno in prima persona ad un certo punto della loro vita. Noi (la comunità dei disabili) a volte diventiamo viscerali promemoria della mortalità. Più le persone si sentono a proprio agio nell'apprendimento della decostruzione dell'abilità, più la difesa può essere condivisa e implementata in modo efficace.
Più le persone si sentono a proprio agio nell'apprendimento della decostruzione dell'abilità, più la difesa può essere condivisa e implementata in modo efficace.
Quali sono alcuni modi attuabili in cui le persone possono farsi avanti ed essere migliori alleati delle persone disabili?
Penso che l'autoeducazione sulla politica della disabilità sia così importante. Facendo ricerche sulle statistiche delle diverse disabilità e sulle reali barriere burocratiche affrontiamo l'accesso ai farmaci, l'educazione alimentare, l'occupazione e l'assistenza. L'aiuto reciproco, la connessione, l'integrazione della comunità e la stabilità sono l'obiettivo e la coerenza è fondamentale per la nostra salute. Quando si tenta di entrare a far parte del sistema di assistenza di una persona, si prega di essere consapevoli di quanto siano complicati i nostri sistemi. È un posto vulnerabile in cui fare affidamento sugli altri.
Prima che una persona decida di assistere o lavorare con una persona disabile, ha davvero bisogno di istruirsi per capire concretamente come può offrire solidarietà. Le false concezioni sono dannose e possono inibire la vera giustizia trasformativa e le potenziali cure che potresti essere in grado di offrire. Ascolta davvero e interagisci con le persone disabili, riconsidera gli stigmi a cui potresti credere oa cui potresti aver contribuito. Considera i tuoi livelli di comfort, ma esci anche da loro. Se ami cucinare, forse offrilo? Se ami la raccolta fondi, inizia da lì; se hai una macchina, offri un passaggio.
Mettere in discussione le istituzioni e i sistemi di valori che danno priorità agli organismi capaci Mantieni una mente completamente aperta riguardo alle disabilità e alle esperienze quotidiane, perché molte di queste sono fluttuanti e questo è ciò che le rende difficili da convivere. Molti di noi vivono con sintomi variabili e non trattabili; viviamo all'interno di sistemi inaccessibili che sembrano ingiusti. Trovo che quando le persone si lamentano delle mie ingiustizie mentre mi aiutano, mi stanca, quindi evita di lamentarti mentre ci aiuti!
In quale altro modo le persone possono istruirsi di più su questo tema?
Un'altra cosa su cui istruirti è il complesso del salvatore. È molto reale, le persone cercheranno di "supportare" una persona disabile senza capire che potremmo essere sempre disabili permanenti. Amici e familiari possono scoraggiarsi se non "miglioriamo". Per favore, non tentare di supportare persone con disabilità se hai aspettative di fondo sui nostri corpi.
Le persone in grado spesso vengono sopraffatte e scompaiono, lasciandoci ancora meno capaci di fidarci della persona successiva che offre aiuto. Piccoli atti di gentilezza sono davvero grandi, ma per le persone che sono cronicamente disabili, può essere delineare e sentirsi come una carità, a volte. Molte persone abili ci simboleggiano, entrano ed escono dalle nostre vite con tentativi di "supporto" - può essere fonte di confusione per noi sentirci parte di una comunità. Essere molto chiari con i confini e le barriere è fondamentale, quindi non esagerare. Comprendi che offrire aiuto a qualcuno con disabilità è un enorme atto di fiducia per noi. Essere vulnerabili riguardo al nostro corpo e alle cose per cui abbiamo bisogno di aiuto e questo non dovrebbe essere dato per scontato.
Comprendi che offrire aiuto a qualcuno con disabilità è un enorme atto di fiducia per noi. Essere vulnerabili nei confronti del nostro corpo e di ciò per cui abbiamo bisogno di aiuto e questo non dovrebbe essere dato per scontato.
Quali sono alcuni cambiamenti che vorresti vedere nella tua vita?
Ci sono così tante cose che vorrei che accadessero. Se qualcuno mi desse il potere di cambiare qualcosa, mi piacerebbe vedere la riforma carceraria, la fine della supremazia bianca e la violenza della polizia. Mi piacerebbe vedere il sistema medico essere decolonizzato, per l'accesso al cibo e l'accesso all'acqua pulita fornito a tutti i bisognosi. Vorrei che i media rappresentassero positivamente e dessero la priorità alle vite trans, così come i sistemi medici.
Vorrei che la FDA e la DEA facessero di più per essere reattive e creare pratiche agricole e di produzione sane e accessibili, prodotti farmaceutici meglio studiati. Vorrei che la FDA rafforzasse le normative sugli additivi alimentari, implementasse pratiche ecocompatibili di insetticidi e fertilizzanti e regolamenti sugli imballaggi rispettosi dell'ambiente. Mi piacerebbe vedere l'accesso ai disabili come prioritario dal governo e dall'occupazione, l'accesso alle cure mediche aumentare, aumentare i tassi di assistenza. Mi piacerebbe vedere infrastrutture per il supporto e l'educazione sui traumi e il recupero dalla violenza. Vorrei vedere un'infrastruttura per il supporto alla dipendenza e la stigmatizzazione degli oppioidi.
Inoltre, mi piacerebbe che il pubblico in generale considerasse le malattie rare, che sono spesso sotto-studiate a causa del fatto che il mercato per i grandi farmaci è semplicemente più piccolo, dato il minor numero di persone diagnosticate. Mi piacerebbe vedere i giovani disabili in cura essere riconosciuti e adeguatamente supportati dal governo. In generale, voglio che la classe egemonica sia in grado di apprendere, disimparare e riformulare i propri stili di vita in modo collaborativo per creare accettazione e cambiamento.
Cosa ti fa sentire potenziato in questi giorni?
Penso che vedere opportunità e risorse offerte a persone che ne hanno bisogno e le meritano mi fa sentire pieno di speranza. Per me, in questo momento, mi sono appena ripreso da danni ai nervi spinali e paralisi del braccio, quindi essere in grado di fare la doccia o mangiare eccetera è stato potenziante. Ho appena fatto una mostra a New York alla King Leap Gallery, il che è stato fantastico. Ho dovuto avere così tanto assistente a tempo pieno perché non ero in grado di camminare completamente o di usare le braccia da solo per alcuni mesi. Penso che se riesco a mangiare solo tre pasti al giorno, fare il bagno e dormire e non passare una giornata a vomitare, è un grande risultato e mi emoziona. Raggiungere piccole cose, se posso camminare anche con un dispositivo di mobilità, o se posso funzionare in modo indipendente, sono enormi per me.
Cosa significa per te il termine "cura di sé"? Ci credi come concetto?
Le persone che fanno cose per curarsi sono totalmente salutari e soddisfacenti, ma perché non chiamarlo semplicemente per quello che è? Prendersi cura dei bambini non significa dare a tuo figlio latte, candela, viso e pedicure, quindi perché la cura di sé viene adottata in questo modo di consumo di cosmetici e cultura della salute neoliberista? A volte sento che il termine viene usato come capro espiatorio per persone privilegiate per giustificare le loro spese con qualsiasi mezzo. È davvero importante non abusare di quelle parole. Mi piacerebbe vedere il termine cura di sé essere sciolto di nuovo.
Cura è stato un termine usato per descrivere cibo, alloggio, salute e pratiche domestiche, come la custodia dei bambini, l'assistenza domiciliare, i medici, le pratiche domestiche e l'assistenza infermieristica. È importante considerare il contesto storico del lavoro di cura e come le donne BIPOC siano state costrette a occupare posizioni di custodia dei bambini e di cura attraverso il colonialismo, la supremazia bianca e la schiavitù, così come i sistemi coloniali che consentirebbero solo alle donne BIPOC di essere impiegato in posizioni lavorative di assistenza a basso salario. Così tante persone sono ancora bloccate in questi ruoli oggi a causa di barriere sistemiche, razza, disabilità e classe.
Il fatto che il termine "assistenza" sia così irrorato nella cultura del consumo di lusso è ingiusto nei confronti del contesto politico dell'assistenza, così come delle persone che sopravvivono con lavori di assistenza a livello di povertà. Mia madre faceva le pulizie per vivere quando ero bambino: io, lei, mio fratello e io a volte pulivamo più posti al giorno, a volte di notte. Ci sono stati momenti in cui abbiamo dovuto saltare la scuola per pulire. Abbiamo pulito tutti i tipi di case, uffici, fabbriche industriali, persone anziane e raschiato via. Sicuramente non abbiamo fornito trattamenti per il viso, quindi se qualcuno lo fa, perché non chiamarlo semplicemente lavoro di estetista? Penso che un vero indicatore del fatto che qualcosa sia veramente cura di sé è chiedersi se può cambiare la tua esperienza nel mondo mentre alla fine si estende per migliorare la vita degli altri.
Spero che la cura di sé sia idealmente intesa come una pratica che accresce ciò che siamo come persone, creando un effetto a catena che ci consente di avere un impatto positivo maggiore sugli altri e sulla società.
Quindi, se la cura di sé sta controllando i bisogni della tua mente e del tuo corpo, riposando, spegnendo il telefono per diventare una persona più stabile ed essere in grado di sostenere te stesso e la tua comunità, allora li apprezzo totalmente come forme di cura. So che ha significati diversi per tutti, ma spero che la cura di sé sia idealmente intesa come una pratica che fa crescere chi siamo come persone, creando un effetto a catena che ci consente di avere un impatto positivo maggiore sugli altri e sulla società.
Come ti senti riguardo al modo in cui la "cura di sé" viene utilizzata nel moderno spazio del benessere?
Penso che le parole "cura di sé" potrebbero essere utilizzate in modo più onesto e generativo. Vorrei che prendersi cura di sé significasse soddisfare il minimo fondamentale della vita, che è; cibo, sonno, riposo, sicurezza, riparo, istruzione, assistenza sanitaria e lavoro. Ma penso che sia stato trasformato in questa sontuosa idea di lusso di champagne e maschere per il viso, pedicure alla spa … ed è un po 'deprimente a essere onesti. Non avevo mai sentito parlare del termine cura di sé fino a poco tempo fa. Non so davvero cosa farne come concetto perché spesso lo vedo come un termine che le persone privilegiate usano per scusarsi dall'aiuto reciproco e sostenere le persone meno privilegiate. Credo che tutti dovrebbero prendersi del tempo per se stessi, ma penso che la "cura di sé" sia un concetto che viene abusato da persone che in realtà non hanno bisogno di più di una pausa della loro normalità bianca, che è un privilegio in sé. Se ogni persona cis bianca normodotata donasse una parte del proprio tempo o fondi per la cura di sé a comunità emarginate, il mondo sarebbe un luogo molto più generativo e sicuro.
Come si applica la "cura di sé" nella tua vita in questo momento?
La cura di sé non è un termine medico, nessun medico, infermiere, ospedale o clinica lo ha mai detto in vita mia. Ho imparato a conoscere la parola solo sui social media! Dalla quarantena, ora è un termine inevitabile su Internet. Ma dobbiamo stare attenti a come usiamo il termine e usarlo eccessivamente. Sono totalmente una persona a cui piacciono i bagni, faccio candele, amo usare la cura della pelle e le maschere per il viso e, quando posso, mi prendo del tempo extra per i dolcetti speciali e amo condividerli anche con amici e familiari, ma considero quelli divertenti speciali e superflui, non la cura di sé. Sono come una ciliegina sulla torta un giorno in cui ho incontrato le mie basi. Le persone che affermano di essere "troppo impegnate a prendersi cura di sé" per contribuire alla giustizia trasformativa dovrebbero essere oneste in anticipo e dire: "Non ho alcun desiderio di contribuire con energia a quella causa" o "Non sono personalmente investito abbastanza in donando a quella persona ea quelle politiche ", piuttosto che scusarsi di spendere energie per prodotti di marca per la cura di sé.
Tutti dovrebbero essere in grado di prendersi tempo e curarsi, ma chiamare le procedure cosmetiche e gli acquisti commerciali quello che sono: un lusso. Sono in assistenza per disabili, quindi non vado alle terme o ai saloni. Mi taglio i capelli, mi adeguo i vestiti. Vivo da solo in alloggi statali e devo prendermi cura di me stessa dal punto di vista medico, quindi è molto impegnativo con le mie malattie e disabilità fisiche. Non posso guidare, uso ausili per la mobilità e anche cose come la spesa, per cui ho bisogno di coordinare l'assistenza.
So che il termine è soggettivo, ma prendermi cura di me è mangiare cibo fresco, fare la doccia, avere il bucato pulito. Non posso assolutamente permettermi di essere un consumatore di cure, e anche se potessi, non deciderei eticamente di accettare la macchina capitalista che è diventata. Se sono in grado di raggiungere i miei appuntamenti medici e trattamenti, acquistare cibo, fisioterapia, farmaci, vitamine o fare un bel pisolino, mi considero più che fortunato a chiamarlo la mia cura di me stesso.
